杭州2021年12月1日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱“凌科藥業(yè)”）是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司今日宣布其用于治療自身免疫疾病的靶向抑制劑LNK01001針對類風濕性關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid Arthritis, RA）的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。

該研究是一項評價LNK01001治療傳統(tǒng)合成改善病情抗風濕藥（csDMARDs）療效不佳或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關(guān)節(jié)炎受試者中的療效及安全性的臨床研究。

LNK01001是凌科藥業(yè)自主研發(fā)的第一款1類新藥，是一款用于治療自身免疫疾病的選擇性激酶抑制劑。此前，LNK01001已在今年夏天相繼在中國（凌科藥業(yè)）和澳大利亞和日本（美國合作伙伴）完成健康受試者的I期臨床研究，研究結(jié)果顯示其擁有良好的安全性和耐受性。并于2021年先后獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）許可開展對新增適應癥強直性脊柱炎和特應性皮炎的臨床研究。

該項研究的領(lǐng)銜研究者、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科主任曾小峰教授表示：“類風濕性關(guān)節(jié)炎是一種慢性進行性的自身免疫性疾病，如果不及時治療可能會導致殘疾和全身性并發(fā)癥，嚴重影響患者生活質(zhì)量和身體健康；在LNK01001的臨床I期實驗中我們看到了良好的安全性和陽性藥效學標志物反應。接下來，希望和各位專家一起積極推進臨床研究，爭取早日為患者帶來一個新的治療方案。”

“類風濕性關(guān)節(jié)炎是一種慢性的、漸進式的自身免疫性疾病，導致功能障礙、明顯的疼痛和關(guān)節(jié)破壞，并導致過早死亡；在全球范圍內(nèi)，這類患者有著沉重的疾病負擔，對疾病管理和最佳療法的臨床需求遠遠沒有得到滿足；我們LNK01001臨床I期的結(jié)果已經(jīng)展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性。”凌科藥業(yè)首席醫(yī)學官王雪酈博士表示：“此次LNK01001臨床II期研究完成首例患者給藥是該項目的里程碑事件，我們期待這一創(chuàng)新藥物能為類風濕性關(guān)節(jié)炎患者帶來新的選擇?！?/p>