中國蘇州2021年1月15日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046治療胸腺癌的Ⅱ期注冊臨床研究（研究編號：ENREACH-Thymic）完成首例患者給藥。

ENREACH-Thymic是一項評估KN046用于晚期胸腺癌的療效、安全性和耐受性的Ⅱ期、開放性、多中心注冊臨床研究，計劃在約15個研究中心開展，招募約66例患者，以獨立評審委員會（IRC）根據(jù)RECIST 1.1標準評估的客觀緩解率（ORR）為主要終點。ENREACH-Thymic臨床試驗的開展是基于KN046澳大利亞Ⅰ期試驗中治療胸腺上皮腫瘤的臨床結果，其詳細數(shù)據(jù)將在2021年1月舉行的世界肺癌大會（WCLC 2020）上公布。

胸腺癌是一種罕見的侵襲性胸腺腫瘤，不可手術或轉(zhuǎn)移性胸腺癌預后極差，對于含鉑化療治療失敗的患者，目前尚無獲批的標準治療；后線化療或靶向治療的客觀緩解率一般不足20%，中位生存期不足12個月，亟需有效的治療藥物提高患者的生存獲益。

ENREACH-Thymic的主要研究者、上海市胸科醫(yī)院放療科傅小龍教授表示：“胸腺是T細胞發(fā)育的重要器官，胸腺上皮腫瘤高表達PD-L1，因此有可能從免疫檢查點抑制劑治療中獲益。我們很高興看到PD-L1/CTLA-4雙抗KN046在前期臨床試驗中治療胸腺腫瘤患者的良好安全性、較高響應率和持久應答時間，我們希望這項Ⅱ期注冊臨床研究能夠順利進行，解決尚未滿足的臨床需求。”

該項研究的共同主要研究者、上海市胸科醫(yī)院胸外科方文濤教授表示：“胸腺腫瘤是源于胸腺上皮的罕見腫瘤，難治性或復發(fā)性晚期胸腺腫瘤缺乏標準、有效的治療方案，患者生存預后差。我們希望能夠早日看到ENREACH-Thymic研究的積極數(shù)據(jù)，為患者帶來新的治療選擇?！?/p>

康寧杰瑞創(chuàng)始人、董事長兼總裁徐霆博士表示：“PD-(L)1和CTLA-4是兩個經(jīng)臨床驗證有效的腫瘤免疫靶點，KN046是全球研發(fā)進展領先的PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體。在澳大利亞的Ⅰ期臨床試驗中，KN046在胸腺上皮腫瘤患者中取得了令人鼓舞的數(shù)據(jù)，并獲得了美國FDA的胸腺上皮腫瘤孤兒藥資格認定。此次Ⅱ期注冊研究完成首例患者給藥是推進KN046全球開發(fā)的又一個重要里程碑，我們希望這款創(chuàng)新藥能夠成為治療胸腺腫瘤的突破性療法，為患者帶來顯著的生存獲益?！?/p>

關于KN046

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，其創(chuàng)新設計包括：采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成；可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。

KN046在澳大利亞和中國已開展覆蓋非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗，試驗結果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結果，批準KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗，并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046兩個注冊臨床試驗正在進行中。

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日，公司在香港聯(lián)合交易所主板上市，股票代碼：9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全面整合的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺。公司產(chǎn)品管線包括具有自主知識產(chǎn)權的、高度差異化的八種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物，和一種Covid-19的多功能抗體，其中四個產(chǎn)品在中國、美國、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。2020年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理KN035（恩沃利單抗注射液）生物制品上市許可申請（BLA）。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產(chǎn)權的技術平臺，和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規(guī)模生產(chǎn)能力，并且通過包括歐盟QP在內(nèi)多次審計的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設國際領先的，多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺，聚焦多功能生物大分子新藥，惠及中國和全球的患者。

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康寧杰瑞前瞻性陳述

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