上海2020年12月28日 /美通社/ --  12月28日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過專家評審及醫(yī)保談判，成功列名2020年國家醫(yī)保目錄。繼2019年雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）被納入醫(yī)保目錄后，這是又一款進入醫(yī)保目錄的慢阻肺創(chuàng)新藥物，意味著慢阻肺患者將獲得更全面的長期規(guī)范治療基礎保障。

中國約有近一億人罹患慢阻肺^[1]。且近年來的患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%^[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn)^[3]。

作為中國首個一天一次慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑，全再樂含有吸入性糖皮質激素（ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（LABA）三種藥物成分，通過GSK獨有的易納器（Ellipta）干粉吸入裝置進行每日一次給藥。

GSK副總裁、中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣女士表示：“我們非常欣喜地看到，隨著中國政府的醫(yī)改政策不斷深化，全再樂等創(chuàng)新藥物陸續(xù)被納入醫(yī)保目錄，中國慢阻肺患者的診療現(xiàn)狀得到進一步的改善。GSK一直致力于攜手中國政府和廣大行業(yè)伙伴，共建‘醫(yī)防一體’的健康生態(tài)體系，以提高醫(yī)療資源的可及性。未來我們也將繼續(xù)踐行‘立足中國，攜手中國，服務中國’的不變承諾，助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的愿景?！?/p>

GSK企業(yè)事務、市場準入及商業(yè)營運副總裁王新光先生表示：“慢阻肺患者數(shù)量龐大，疾病管理現(xiàn)狀一直都不容樂觀。如今包括全再樂在內的多款創(chuàng)新治療藥物進入醫(yī)保目錄中，全面覆蓋到處于各個階段的慢阻肺患者。在醫(yī)保政策的支持之下，我們將堅定不移地繼續(xù)擴大這些創(chuàng)新藥物在全國的覆蓋范圍，讓更多患者能夠順利地享受到新國家醫(yī)保政策帶來的實惠?！?/p>

GSK的呼吸健康承諾

50年來，GSK一直在開發(fā)治療哮喘和慢阻肺藥物方面領航前行。從1969年推出世界上第一個選擇性短效β激動劑，到在五年內推出六款治療方案，GSK創(chuàng)造出當今業(yè)界領先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。我們不斷創(chuàng)新，為合適的患者提供合適的治療。我們與醫(yī)療衛(wèi)生各界合作，運用世界一流的科技和創(chuàng)新力量，發(fā)現(xiàn)可能成為未來藥物的有效分子并深入研究。創(chuàng)新不停，在每個人都能擁有輕松呼吸之前，我們也將步履不停。