上海2020年6月4日 /美通社/ -- 近日，日本Zeria集團旗下Tillotts制藥公司（“Tillotts”）與意大利美納里尼集團旗下的美納里尼國際貿易（武漢）有限公司（“美納里尼”）共同宣布用于治療輕中度潰瘍性結腸炎（UC）的一線藥物安薩科® 400mg/800mg獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，正式進入中國。
繼Tillotts和美納里尼于2019年10月宣布達成合作后，安薩科® 800mg的獲批將是雙方為其實現中國成功商業(yè)化的又一個重要里程碑?；谄湓趪鴥鹊膬身椚谂R床研究，安薩科® 800mg已于數年前遞交上市申請。
Tillotts首席運營官Mattias Norrman先生表示：“很高興看到安薩科®400mg/800mg在中國獲批。這是一個漫長的過程，我們也曾面臨諸多挑戰(zhàn)。所以，我為取得這一成就的團隊感到自豪，感謝他們在過去幾年里的辛勤努力。期待安薩科®早日上市，并讓中國IBD患者獲益。我們始終希望世界各地的IBD患者都能擁有一線治療藥物的機會?！?/p>
美納里尼中國總經理董敏勝先生表示：“感謝國家藥品監(jiān)督管理局正式批準安薩科®進入中國市場。據中國疾控中心的數據統(tǒng)計，預計到2025年，我國的炎癥性腸?。↖BD）患者將達到150萬人1，我相信，安薩科®的上市將為臨床醫(yī)生帶來全新的治療選擇，更能幫助國內IBD患者重享安寧的自由生活。秉持‘改善人們的生活質量’的理念，美納里尼在中國也將持續(xù)專注于最前沿藥物的研發(fā)并提升藥物可及性，助力‘健康中國2030’?！?/p>
1 Kaplan, Gilaad. (2015). The global burden of IBD: From 2015 to 2025. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 12. 10.1038/nrgastro.2015.150.
