深圳2020年5月14日 /美通社/ -- 近日，承啟生物旗下武漢承啟醫(yī)學(xué)檢驗實驗室以滿分的優(yōu)異成績通過了衛(wèi)健委“新型冠狀病毒（COVID-19）核酸檢測室間質(zhì)量評價（EQA）”，標志著承啟在新型冠狀病毒核酸檢測方面具備了專業(yè)的檢測技術(shù)力量和嚴格的質(zhì)量控制能力，成為湖北省指揮部和武漢市衛(wèi)健委官方指定的可開展新冠病毒檢測的63家機構(gòu)之一，也是全國少數(shù)獲得滿分成績的臨檢實驗室之一。

核酸檢測是目前新型冠狀病毒肺炎確診的唯一病原學(xué)手段。在疫情防控嚴峻之時，有不少新聞報道指出核酸檢測靈敏度只有30-50%。新冠病毒的傳染性很強，一例假陰性（有新冠但未檢出）在未及時發(fā)現(xiàn)且無加強防護的情況下，可能感染幾十人甚至出現(xiàn)聚集性傳播，造成一個地區(qū)疫情防控成果功虧一簣。而在復(fù)工復(fù)產(chǎn)的大環(huán)境下，一例假陽性（沒有新冠但被錯誤檢測出新冠）將不得不被隔離14天、接受大量檢測，不僅消耗了寶貴的社會資源，還會造成不必要的恐慌?？梢?，檢測的靈敏度和準確度是疫情防控的命脈。因此，確保實驗各個環(huán)節(jié)符合質(zhì)量控制標準便是衛(wèi)健委組織開展室間質(zhì)量評價的重要原因。

在檢測試劑早已有CFDA證書的情況下，為何假陰性、假陽性仍然這么多見？這是因為新冠病毒是RNA病毒，不僅脆弱而且在鼻拭子、咽拭子中存量很低，對整個檢測流程的精密度、穩(wěn)健性要求非常高，保存、運輸、核酸提取、RT-PCR等過程的上百個細節(jié)中，任何一個細節(jié)出問題都可能導(dǎo)致結(jié)果不準確。

早在2018年，承啟核心技術(shù)團隊便以自主研發(fā)的、嚴苛的技術(shù)流程，拿下了國家科技部重點研發(fā)項目 -- 《醫(yī)學(xué)生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用》，該項目旨在全面提高各種組學(xué)技術(shù)的精度并制定相關(guān)的質(zhì)控標準。2019年，便實現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄組測序中的定量誤差低至0.0053%，蛋白質(zhì)組質(zhì)譜的重現(xiàn)性高達99.8%，雙雙刷新了世界紀錄；今年年初又發(fā)表了首個代謝組質(zhì)控標準。承啟醫(yī)學(xué)檢驗實驗室正是依托這樣精準穩(wěn)健的技術(shù)，滿分通過了本次測試的各項考核指標，無一假陰性、無一假陽性。這不僅是對承啟實驗質(zhì)量的充分肯定，也是對承啟長久以來在基因檢測全流程自主技術(shù)上不懈追求的鼓勵。

目前，承啟醫(yī)學(xué)檢驗實驗室日檢測量近萬人次，已為施耐德電氣、體育局、漢口銀行、中鐵十九局、中建三局、匯騰電力集團、圣瑪莉國際母嬰會所、三牛中美中學(xué)等多個單位提供檢測服務(wù)。