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    中國首個(gè)自主研發(fā)人源化抗CD25單克隆抗體開出首張?zhí)幏?!-- headline end -->

    開啟免疫抑制領(lǐng)域新篇章

    上海2019月10月18日 /美通社/ -- 中國首個(gè)自研人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌10月17日在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院開出首張?zhí)幏健T搯慰寺】贵w藥物由三生國健自主研發(fā)生產(chǎn),用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng)。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院副院長朱同玉教授表示:“健尼哌開出的首張?zhí)幏揭馕吨袊浦不颊哂辛烁嗟闹委熯x擇,也標(biāo)志著我國免疫治療領(lǐng)域的制藥水平達(dá)到了國際一流水平,希望三生國健能研發(fā)更多、更好的各類生物制劑,為提高中國的醫(yī)療水平做出貢獻(xiàn)!” 

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    患者李女士因身體疾病急需換腎,經(jīng)過苦苦等待后,終于等來了腎源。為了減少急性排斥反應(yīng)的發(fā)生,10月17日上午7點(diǎn)18分,朱院長為李女士處方了健尼哌。

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    腎移植作為終末期慢性腎衰竭患者最理想的腎臟替代療法,在全球范圍內(nèi)迅速推廣。中國腎移植科學(xué)登記系統(tǒng)數(shù)據(jù)中心統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明:2015年我國共完成腎移植手術(shù)7131例,僅次于美國居世界第2位。[1]

    但是,腎移植術(shù)后移植物的長期存活率卻一直不高。2019年2月《Am J Transplant》上發(fā)表了最新的OPTN/SRTR 年度報(bào)告顯示:死亡供腎移植后, 10年全因移植物功能衰竭率為49.7%,意味著10年的移植物存活率僅為50.3%。[2]

    為了提高移植物的長期存活率,免疫抑制劑的應(yīng)用至關(guān)重要。臨床應(yīng)用表明,抗體誘導(dǎo)治療可減少急性排斥反應(yīng),可使術(shù)后早期急性排斥反應(yīng)發(fā)生率降低30%-40%。[1]近年來,選擇合理的免疫抑制劑方案,減少不良反應(yīng)發(fā)生率,改善腎移植患者長期生存已成為新趨勢,異源蛋白量更少的人源化抗體更是我國器官移植發(fā)展的需要。

    護(hù)士正準(zhǔn)備為患者注射健尼哌
    護(hù)士正準(zhǔn)備為患者注射健尼哌

    三生國健作為中國抗體藥物的先行者,始終堅(jiān)持圍繞抗體藥物的國際重點(diǎn)疾病領(lǐng)域,成功突破了歐美等發(fā)達(dá)國家地區(qū)對生產(chǎn)抗體藥物所設(shè)置的技術(shù)壁壘,前瞻性構(gòu)建了創(chuàng)新型抗體藥物的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。2019年6月,由三生國健自主研發(fā)的首個(gè)人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥品GMP證書,用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng),可與常規(guī)免疫抑制方案連用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn):

    1. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì)等. 器官移植. 2016;7(5):1-5.
    2. Hart A, et al. Am J Transplant. 2019 Feb;19 Suppl 2:19-123.

    關(guān)于健尼哌

    健尼哌采用DNA重組技術(shù),將含有抗CD25人源化單克隆抗體的輕、重鏈基因的DNA片段,裝入真核表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞,使之高效表達(dá)anti-CD25 rhMAb蛋白。健尼哌用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng),可與常規(guī)免疫抑制方案連用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質(zhì)量。健尼哌是國內(nèi)第一個(gè)獲批上市的人源化單克隆抗體。

    關(guān)于三生國健

    三生國健成立于2002年,是一家專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),也是一家具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的高新技術(shù)企業(yè)。公司致力于以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為包括自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有15個(gè)處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括7個(gè)處于臨床及臨床后階段的在研藥物、8個(gè)處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體。

    消息來源:三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司
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