東京2019年10月17日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)衛(wèi)材新藥衛(wèi)克泰®（英文名：FYCOMPA®），該藥適用于成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療。自2018年9月提交新藥上市申請(qǐng)，基于與現(xiàn)有的治療方法相比，衛(wèi)克泰®具有顯著的臨床效益，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予該藥優(yōu)先審評(píng)資格，并在約12個(gè)月后獲得批準(zhǔn)。

中國(guó)約有900萬(wàn)癲癇患者，其中約60%受到部分發(fā)作性癲癇的影響，而40%的部分發(fā)作性癲癇患者需要加用治療。大約30%的癲癇患者使用現(xiàn)有的抗癲癇藥物不能控制病情。癲癇是一種醫(yī)療需求嚴(yán)重未被滿足的疾病。

衛(wèi)克泰®是由衛(wèi)材筑波研究所研發(fā)的一種創(chuàng)新性抗癲癇藥物，每日口服一次。該藥是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的 AMPA 型受體拮抗劑，可通過(guò)靶向抑制突觸后膜 AMPA 受體的谷氨酸活性，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過(guò)度興奮。 

衛(wèi)克泰®已在全球超過(guò)60個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)，用于加用治療12歲兒童及以上癲癇患者的癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）。另外，衛(wèi)克泰®已在全球55個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)，用于加用治療12歲兒童及以上的癲癇患者的原發(fā)性全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作。在美國(guó)，衛(wèi)克泰®已獲準(zhǔn)用于4歲兒童及以上患者的癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥及加用治療。 

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)視為重點(diǎn)治療領(lǐng)域，隨著衛(wèi)克泰®在中國(guó)的獲批，為遵循使眾多癲癇患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱這一使命，衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉。