蘇州2019年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）今日在第二十二屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會上，以口頭報告形式首次發(fā)表了在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib期食管鱗癌（ESCC）隊列的研究數(shù)據(jù)。

此次公布的試驗是一項在中國開展的針對晚期實體瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、開放性、多劑量給藥的劑量探索和擴展研究，旨在評估CS1001的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和抗腫瘤療效。本次公布的食管鱗癌隊列研究，主要目的為在該類患者中初步評價CS1001聯(lián)合順鉑和氟尿嘧啶（CF）化療方案作為一線治療的抗腫瘤療效以及進一步評估CS1001在聯(lián)合該化療療法中的安全性和耐受性。

上海市同濟大學(xué)東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部主任、CSCO理事長、本次研究報告人李進教授表示：“本次試驗數(shù)據(jù)顯示，在晚期食管鱗癌患者中，CS1001聯(lián)合CF化療方案作為一線治療表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性，客觀緩解率達到77.8%，且緩解可持續(xù)，同時，總體安全性及耐受性良好?！?/p>

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“CS1001是一款針對多個中國高發(fā)癌種開發(fā)的在研創(chuàng)新腫瘤免疫治療藥物。本次研究針對的食管鱗癌也是‘中國特色’的惡性腫瘤，數(shù)據(jù)顯示中國食管癌新發(fā)病例和死亡病例占全世界50%以上，且90%以上患者是鱗狀細(xì)胞癌。面對這一嚴(yán)峻考驗，我們很欣慰看到CS1001在食管鱗癌隊列的初步研究中顯示出的巨大治療潛力，也期待在之后的臨床試驗中取得更出色的表現(xiàn)，早日成為食管鱗癌患者新的治療選擇?！?/p>

基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“目前晚期食管鱗癌的一線治療大多采用以含鉑方案為基礎(chǔ)的化療方案，但療效有限，并且尚無免疫治療藥物獲批，患者急需有效的臨床治療方案。很高興看到在食管鱗癌隊列的Ib期研究中，CS1001聯(lián)合CF化療方案在抗腫瘤療效、安全性和耐受性上都取得了令人鼓舞的初步數(shù)據(jù)，我們將繼續(xù)推進該治療方案在中國的臨床開發(fā)，并不斷挖掘CS1001在藥物聯(lián)用上的應(yīng)用潛力?！?/p>

GEMSTONE-101 Ib期一線食管鱗癌隊列研究概述

該隊列研究針對晚期食管鱗癌患者，且既往未接受過針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的系統(tǒng)性抗腫瘤治療?；颊呓邮蹸S1001 1200mg 每三周一次直到疾病進展或不可耐受，同時接受順鉑+氟尿嘧啶每三周一次，最多六個周期。

人口統(tǒng)計學(xué)以及基線特征

截至2019年7月1日，共有23 例患者入組食管鱗癌隊列并接受了研究治療，其中，17例患者仍在接受治療，6例患者終止了治療。終止CS1001治療的原因包括：

• 不良事件（n=3）
• 疾病進展（n=1）
• 患者決定（n=1）
• 暫停藥物超過6周（n=1）

初步有效性數(shù)據(jù)

CS1001聯(lián)合CF化療方案在治療食管鱗癌中表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性，客觀緩解率達到77.8%（14/18）, 且緩解可持續(xù)。至數(shù)據(jù)截止日，所有緩解的患者均未出現(xiàn)疾病進展。

• 在接受治療的23例患者中，18例患者被納入有效性分析集（其余5例因未達到第一次腫瘤評估時間未納入），其中，14（77.8%）例患者達到了RECIST V1.1 標(biāo)準(zhǔn)定義的部分緩解（PR）
• 達到疾病緩解的14例（77.8%）患者中，11例仍在接受治療，3例患者因不良事件終止治療
• 緩解持續(xù)時間（DOR ）范圍為0.03+至8.4+個月，尚未達到中位緩解時間
• 14例緩解患者中,13例發(fā)生在基線后第一次腫瘤評估（第9周）

安全性數(shù)據(jù)

CS1001聯(lián)合CF化療方案治療可耐受：

• CS1001中位治療持續(xù)時間為131天（范圍：3-313天）
• 18例（78.3%）患者出現(xiàn)≥3級TEAE, 最常見的聯(lián)合CF化療方案治療相關(guān)的不良事件（TRAE）包括貧血、中性粒細(xì)胞計數(shù)降低、白細(xì)胞計數(shù)降低、惡心和食欲下降
• 3例（13.0%）患者因AE終止CS1001治療，其中，1例（低鈉血癥）與CS1001相關(guān)
• 1例（4.3%）患者發(fā)生了導(dǎo)致死亡的不良事件（多器官功能不全綜合征），該事件經(jīng)評估后與治療方案無關(guān)

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關(guān)于CS1001

CS1001是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權(quán)引進的OMT轉(zhuǎn)基因動物平臺產(chǎn)生，該平臺可實現(xiàn)全人源抗體的一站式生產(chǎn)。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低，這使得CS1001在安全性方面具有潛在的獨特優(yōu)勢。

CS1001已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期研究中，CS1001表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前，CS1001正在進行多項臨床試驗中，包括一項美國橋接性I期試驗。在中國，CS1001正針對多個癌種開展一項多臂Ib期試驗，兩項注冊性II期試驗和三項III期試驗。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以聯(lián)合療法為核心，建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強大腫瘤藥物管線。目前5款后期候選藥物正處于或接近關(guān)鍵性試驗。憑借經(jīng)驗豐富的團隊、豐富的管線、強大的臨床開發(fā)驅(qū)動的業(yè)務(wù)模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的領(lǐng)先中國生物制藥公司。

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前瞻性申明

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