蘇州2019年6月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會 (ASCO) 上以海報 (poster) 的形式公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療（ORIENT-1）的延長隨訪新數(shù)據(jù)（海報編號 # 7533，美國中部時間 6月3日（周一）上午8:00 AM -11:00 AM）。
美國臨床腫瘤學(xué)會年會 (ASCO) 是腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大、水平最高、最具權(quán)威性的國際性學(xué)術(shù)會議之一。2019ASCO年會以“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”為主題，匯聚數(shù)萬世界專業(yè)的腫瘤專家、學(xué)者以及藥品審批官員、患者組織，開啟了一場圍繞臨床腫瘤學(xué)研究結(jié)果發(fā)布和交流的盛宴。
值得關(guān)注的是，越來越多的中國制藥企業(yè)在這一國際舞臺亮相，在國際腫瘤大會中發(fā)出“中國聲音”。此次信達(dá)生物將于2019年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果，除信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外 NK/T細(xì)胞淋巴瘤研究結(jié)果將作口頭報告外，還將以海報 (poster) 等方式在 2019ASCO 年會上公布另外多項(xiàng)重要研究結(jié)果。
由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長、腫瘤內(nèi)科主任石遠(yuǎn)凱教授牽頭開展的ORIENT-1研究是一項(xiàng)評估信迪利單抗在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)中的療效和安全性的多中心、單臂、II期研究，共入組96例復(fù)發(fā)或難治性cHL患者，是迄今為止中國入組人數(shù)最多的復(fù)發(fā)或難治性cHL研究。
該研究的主要臨床研究終點(diǎn)為客觀緩解率(ORR)，定義為腫瘤評估的最佳療效為部分緩解和完全緩解的受試者的比例，采用2007年國際工作小組修訂的惡性淋巴瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)（IWG2007）作為主要療效評價標(biāo)準(zhǔn)，由獨(dú)立中心影像評估委員會(IRRC)進(jìn)行評價。另外，完全緩解率 (CRR) 是 ORIENT-1 研究的次要終點(diǎn)。
截至2018年10月16日，中位隨訪時間為14個月，仍有72.9%的患者還在接受治療。經(jīng)獨(dú)立中心影像評估委員會評估，ORR 為85.4%（82/96, 95% CI: 76.7~91.8）。28例患者（29.2%）經(jīng) PET-CT 確認(rèn)達(dá)到完全緩解 (CR)。中位緩解持續(xù)時間 (DOR) 和中位無進(jìn)展生存期 (PFS) 尚未達(dá)到。藥物耐受性和安全性良好。
基于此項(xiàng)關(guān)鍵性研究，信迪利單抗于中國獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
此次在 2019ASCO 上公布的延長隨訪的數(shù)據(jù)更新發(fā)現(xiàn)，主要終點(diǎn) ORR 達(dá)到85.4%，經(jīng) PET-CT 確認(rèn)的次要終點(diǎn) CR 也達(dá)到了29.2%。信達(dá)生物未來將繼續(xù)更新在該臨床試驗(yàn)中接受信迪利單抗治療的患者的應(yīng)答率及生存率數(shù)據(jù)。
關(guān)于達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達(dá)生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。信達(dá)生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質(zhì)的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤, 并入選2019版中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個臨床研究（其中8項(xiàng)是注冊臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以探討信迪利單抗在其它實(shí)體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個品種進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理并被納入優(yōu)先審評，1個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀(jì)之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實(shí)的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實(shí)所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達(dá)生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥（信達(dá)生物）與禮來制藥于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，在未來的十年中，信達(dá)生物和禮來制藥將共同開發(fā)和商業(yè)化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售。
