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    百濟神州在研創(chuàng)新型BTK抑制劑公布中文通用名 “澤布替尼”

    2019-04-23 16:06 14240
    百濟神州公司今天宣布,公司自主研發(fā)的在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑的中文藥品通用名正式確認,定名為“澤布替尼”,該通用名經國家藥典委員會依據《中國藥品通用名稱命名原則》制定,這標志著這款新型BTK抑制劑距離中國患者又近了一步。

    北京2019年4月23日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;港交所代碼:06160)公司今天宣布,公司自主研發(fā)的在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑的中文藥品通用名正式確認,定名為“澤布替尼”,該通用名經國家藥典委員會依據《中國藥品通用名稱命名原則》制定,這標志著這款新型BTK抑制劑距離中國患者又近了一步。

    百濟神州中國區(qū)總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示:“澤布替尼這一通用名的正式定名,標志著它距離廣大醫(yī)生與患者又更近一步。澤布替尼目前正在全球進行廣泛的臨床試驗,并已在中國遞交新藥上市申請并被納入優(yōu)先審評,我們相信這款由中國科學家自主研發(fā)的抗癌新藥將早日為臨床醫(yī)生帶來新的治療手段,從而惠及更多中國乃至全球患者,令他們獲得新的治療機會,進一步改善生命質量。”

    澤布替尼(zanubrutinib,BGB-3111)誕生于百濟神州位于北京昌平生命科學園的研發(fā)中心,由百濟神州的中國科學家團隊獨立研發(fā),這款新型BTK抑制劑的藥物設計旨在最大化對BTK靶點的特異性結合率,同時最大程度地減少脫靶效應。

    憑借其在一系列臨床試驗中展現的療效與安全性,包括在套細胞淋巴瘤等多種B細胞惡性腫瘤中取得的研究數據,2019年1月,澤布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予“突破性療法認定”(Breakthrough Therapy Designation),用于治療先前接受至少一次療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者,從而成為首個在FDA獲此認定的中國本土研發(fā)抗癌新藥,也標志著中國創(chuàng)新藥在走向全球的進程中又邁出重要一步。

    百濟神州先后在2018年8月和10月,向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交針對治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)與復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的新藥上市申請。這兩項申請均已被藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評通道。獲批后,澤布替尼將在百濟神州位于蘇州桑田島工業(yè)園區(qū)的小分子藥物生產基地進行商業(yè)化生產。

    目前,澤布替尼正在針對套細胞淋巴瘤(MCL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)、復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、濾泡性淋巴瘤(FL)和邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)等多個適應癥開展廣泛的臨床研究。在全球范圍,已有超過1300位患者接受了澤布替尼的治療。

    關于澤布替尼(Zanubrutinib)

    澤布替尼(Zanubrutinib)是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。

    百濟神州針對澤布替尼開展廣泛的臨床研究包括一項全球1期臨床研究,一項已完成患者入組的針對華氏巨球蛋白癥(WM)患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究;一項針對先前未經治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的全球3期臨床研究;一項與GAZYVA®(奧比妥珠單抗)聯合用藥治療復發(fā)/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤的全球關鍵性2期臨床研究;一項針對R/R CLL/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究; 一項針對R/R邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)的全球2期臨床研究;一項全球1期臨床研究。在中國,百濟神州已經完成了兩項澤布替尼的關鍵性2期臨床試驗,分別用于治療MCL患者和CLL/SLL患者;還完成了澤布替尼用于治療WM患者的關鍵2期臨床試驗患者招募入組。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予澤布替尼用于治療WM患者的快速通道資格(Fast Track designation)以及用于治療先前至少接受過一種治療的成年MCL患者的突破性療法認定(Breakthrough Therapy designation)。中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正在對zanubrutinib用于治療R/R MCL和R/R CLL/SLL的新藥上市申請(NDA)進行審評,兩者均被納入優(yōu)先審評。

    關于百濟神州

    百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過2,200名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州于2017年9月開始在中國銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞苷)。[I]

    [i] Abraxane®、瑞復美®和維達莎®是新基公司的注冊商標。

    消息來源:百濟神州
    相關股票:
    HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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