上海2019年3月2日電 /美通社/ -- CAR-T細(xì)胞免疫療法研發(fā)企業(yè)科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布：公司在研產(chǎn)品— CT032 人源化CD19自體CAR T細(xì)胞注射液用于治療復(fù)發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗申請已通過了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的默示許可。

CT032 CAR-CD19 T是由科濟生物自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物，采用人源化靶向CD19的嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細(xì)胞，主要目標(biāo)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治非霍奇金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤。此次臨床試驗獲批，是繼2019年1月24日針對GPC3靶點的CAR T用于治療實體瘤的新藥臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)，以及2月27日針對BCMA靶點的CAR T用于治療多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗獲得批準(zhǔn)之后，科濟公司獲得的第三個新藥臨床試驗批準(zhǔn)的品種。

科濟生物董事長、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官李宗海博士表示：“惡性淋巴瘤是血液系統(tǒng)較常見的惡性腫瘤，GLOBOCAN報告顯示^[1]，2018年全球有超過50萬例新增非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，有近25萬人死亡。我們希望自主研發(fā)的人源化CD19 CAR-T細(xì)胞能夠為復(fù)發(fā)/難治的NHL患者帶來長期治愈的機會，造福患者。我們將不遺余力地繼續(xù)開發(fā)新穎、安全和有效的細(xì)胞免疫療法，早日實現(xiàn)‘治愈腫瘤’的愿望。”

參考文獻(xiàn)：

[1] GLOBOCAN 2018: Estimated Cancer Incidence Mortality and Prevalence Worldwide in 2018. http://gco.iarc.fr/today/fact-sheets-populations  

關(guān)于科濟生物

科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司，是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新型CAR-T 細(xì)胞等藥物，以為腫瘤患者提供治療甚至治愈手段為使命的醫(yī)藥企業(yè)。公司已經(jīng)開發(fā)了多個CAR-T細(xì)胞候選藥物，曾和中國著名醫(yī)院及醫(yī)生合作了多項CAR-T細(xì)胞治療肝癌、胃癌、胰腺癌、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、肺癌等的探索性臨床研究。

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