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    全球首創(chuàng)腎性貧血新藥羅沙司他先于歐美在中國(guó)率先獲批

    首個(gè)本土孵化的全球首創(chuàng)原研藥標(biāo)志著中國(guó)原研藥進(jìn)入首創(chuàng)新時(shí)代
    阿斯利康
    2018-12-18 21:35 10122
    今天,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)宣布,由阿斯利康和琺博進(jìn)合作開(kāi)發(fā)的國(guó)家1類(lèi)創(chuàng)新藥、全球首個(gè)口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑( HIF-PHI) -- 羅沙司他(商品名:愛(ài)瑞卓 ?)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局( NMPA)的上市批準(zhǔn)。

    上海2018年12月18日電 /美通社/ -- 今天,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)宣布,由阿斯利康和琺博進(jìn)合作開(kāi)發(fā)的國(guó)家1類(lèi)創(chuàng)新藥、全球首個(gè)口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI) -- 羅沙司他(商品名:愛(ài)瑞卓®)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn)。羅沙司他的獲批成功實(shí)現(xiàn)了三“首”的創(chuàng)新突破,成為首個(gè)采用全球創(chuàng)新機(jī)制HIF(低氧誘導(dǎo)因子)、首個(gè)中國(guó)本土孵化、首個(gè)率先在中國(guó)獲批的全球首創(chuàng)原研藥。

    羅沙司他被批準(zhǔn)用于慢性腎臟?。–KD)透析患者的貧血治療,包括血液透析和腹膜透析患者。

    羅沙司他是阿斯利康中國(guó)和琺博進(jìn)中國(guó)在國(guó)內(nèi)合作開(kāi)發(fā)的一款國(guó)產(chǎn)1類(lèi)原創(chuàng)新藥,獲得國(guó)家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技專(zhuān)項(xiàng)支持?,m博進(jìn)中國(guó)負(fù)責(zé)開(kāi)展羅沙司他在中國(guó)的臨床試驗(yàn)和藥品注冊(cè)申報(bào),并持有國(guó)家藥監(jiān)局核發(fā)的全部注冊(cè)批件。在獲批上市后,琺博進(jìn)中國(guó)負(fù)責(zé)羅沙司他的生產(chǎn)管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)和藥品配送事宜,阿斯利康中國(guó)負(fù)責(zé)羅沙司他的市場(chǎng)投放和商業(yè)化活動(dòng)。據(jù)阿斯利康與琺博進(jìn)的預(yù)期,羅沙司他有望于2019年下半年在中國(guó)正式上市。

    “今天,羅沙司他在中國(guó)率先獲批意義非凡,再次印證了中國(guó)政府加速臨床急需新藥惠及中國(guó)患者、支持中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新升級(jí)的決心和行動(dòng)力,”阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊先生表示,“未來(lái),阿斯利康將緊密攜手政府,共同提高羅沙司他在中國(guó)的可及性,幫助更多中國(guó)患者獲益。同時(shí),我們將堅(jiān)決響應(yīng)中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的政策號(hào)召,通過(guò)打造本土創(chuàng)新平臺(tái),讓更多創(chuàng)新藥優(yōu)先惠及中國(guó)患者,并積極推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新成果惠及全球?!?

    全球獨(dú)特創(chuàng)新機(jī)制,率先惠及中國(guó)患者

    中國(guó)CKD患者數(shù)已超1.2億,腎性貧血是慢性腎臟病常見(jiàn)并發(fā)癥之一,其在透析患者發(fā)病率高達(dá)98.2%[1],但透析患者的貧血治療達(dá)標(biāo)率(Hb≥11g/dL)僅為21.3%[2]。腎性貧血控制不佳增加透析患者心血管事件與死亡風(fēng)險(xiǎn),不僅影響患者身心健康與社會(huì)功能,還為其家庭乃至社會(huì)帶來(lái)沉重疾病負(fù)擔(dān)。

    根據(jù)中國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果,羅沙司他可有效糾正和維持透析腎性貧血患者血紅蛋白水平。

    中國(guó)工程院院士、解放軍腎臟病研究所所長(zhǎng)陳香美教授指出,“腎性貧血領(lǐng)域長(zhǎng)久以來(lái)未出現(xiàn)過(guò)新機(jī)制的創(chuàng)新藥,羅沙司他的出現(xiàn)改變了這一局面,將有望幫助中國(guó)CKD患者提高貧血治療達(dá)標(biāo)率,并顯著改善患者的生活質(zhì)量?!?

    羅沙司他中國(guó)III期臨床牽頭研究者、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院陳楠教授介紹,“得益于中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境的改善,中國(guó)研究者有更好的機(jī)會(huì)與國(guó)際同行同臺(tái),推動(dòng)國(guó)際首創(chuàng)全新作用機(jī)制原研藥的全球同步研發(fā)、中國(guó)的率先孵化,不僅在臨床研究進(jìn)度上領(lǐng)先國(guó)際同行,研究質(zhì)量也是精益求精,達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),彰顯了我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的科研實(shí)力?!?/p>

    [1] 腎性貧血診斷和治療共識(shí)中國(guó)專(zhuān)家組. 腎性貧血診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)[J]. 中華腎臟病雜志, 2013, 29(5):389-392.)
    [2] 張冬. 全國(guó)血液透析病例信息登記系統(tǒng)的建立及血液透析患者貧血治療情況分析[D]. 中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院, 2012. 

    消息來(lái)源:阿斯利康
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