重慶2018年8月31日電 /美通社/ -- 2018年10月17日-19日，聚焦“創(chuàng)新、務實、合作”主題，“2018創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)的前沿與實踐國際高峰論壇”和“第8屆 DNA 編碼化合物庫技術國際高峰論壇”在成都同期舉辦。大會匯集全球各界領軍人物，圍繞生物制藥國家政策及行業(yè)趨勢，新藥研發(fā)新靶點及真實案例，深度聚焦 DNA 編碼化合物庫技術、AI、大數(shù)據(jù)等創(chuàng)新技術等前沿熱門議題，結合主題演講、One-on-One Partnering Meeting、項目路演、展臺展示、墻報展示等多渠道。本次活動由成都先導、美國輝瑞亞洲創(chuàng)新中心、默沙東研發(fā)（中國）、強生亞太創(chuàng)新中心、葛蘭素史克、深圳微芯聯(lián)合主辦，藥智網(wǎng)承辦，旨在搭建一個生物醫(yī)藥前瞻資訊和前沿思想交流分享的全球智慧平臺，一個新藥研發(fā)技術交流、整合的創(chuàng)新技術平臺，同時成為一個對接創(chuàng)新資源、促進跨界商務合作的國際商業(yè)平臺。
點擊此鏈接了解會議詳情：https://news.yaozh.com/archive/23248.html
點擊此鏈接免費報名參會：http://www.innovativedrugdiscovery.com/huiyizhuce.html
與過去15年跨國藥企爭先在華建立研發(fā)中心的繁榮景象相比，近幾年跨國藥企對其在華研發(fā)中心及投入資源的大幅削減甚至關閉重組，讓人不免對新藥研發(fā)前景擔憂。據(jù)德勤2017年12月發(fā)布的報告，2017年全球12家排名靠前的大型制藥企業(yè)的新藥研發(fā)投資回報率僅為3.2%，上市一款新藥的成本高達19.9億美元。
除了巨大的研發(fā)投入，通常新藥上市時，最初化合物專利保護期也所剩無幾，觸底可見的專利保護期甚至無法支持到新藥銷售峰值就要面對仿制藥的圍攻及專利挑戰(zhàn)。
在保證新藥質量前提下，如何縮短研發(fā)周期，提高成功率成為所有制藥人關心的話題。本屆峰會不僅從新藥研發(fā)實例，企業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略分享，政策解讀來探究如何提高新藥研發(fā)效率，還首次引入“第8屆 DNA 編碼化合物庫技術國際高峰論壇”。該峰會是首次移師中國，未來將在波士頓、蘇黎世與中國成都三地輪流舉辦，將有力推動亞洲地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與國際的深度接軌。
DNA 編碼化合物庫技術是當前新藥研發(fā)領域前沿的技術之一，近些年不斷受到資本和藥企青睞。該技術最初是由 Scripps 研究院的 Sydney Brenner（2002年諾貝爾生理與醫(yī)學獎獲得者）和 Richard Lerner（時任Scripps研究所所長）于1992年提出。根據(jù)對1992-2018年7月期間被 PubMed 數(shù)據(jù)庫收錄的 DNA 編碼化合物庫技術相關文獻分析，在學術界和工業(yè)界，DNA 編碼化合物庫技術的研究與應用自2012年開始呈現(xiàn)上升趨勢，眾多基于 DEL 技術的新藥研發(fā)成果、大型交易合作及從事 DNA 編碼化合物庫的公司也自這一時間節(jié)點開始密集公開。
據(jù)進一步統(tǒng)計，全球 Top 20（按2016年銷售額排名）的藥企中，有19個通過外部合作或內部研發(fā)方式利用 DNA 編碼化合物庫技術布局新藥研發(fā)。
DNA編碼化合物庫技術賦能新藥研發(fā)
傳統(tǒng)的化合物庫，受限于化合物合成成本高，存儲空間要求大，篩選條件要求嚴苛及自動化程度要求高諸多限制，可供篩選的化合物庫的容量往往在百萬級。而先導化合物發(fā)現(xiàn)的重要條件就是需要有足夠數(shù)量的化合物可供篩選。大型化合物庫常需要經(jīng)過數(shù)十年積累及大量持續(xù)的資金投入，對于中國致力于新藥研發(fā)的公司，用常規(guī)方法建造一個數(shù)百萬級的化合物庫并非較佳選擇。但科學家們追求更大化學空間的腳步從未停歇，并將目光聚集到了 DNA 編碼化合物庫技術領域。
相對于傳統(tǒng)技術，DNA 編碼化合物庫不僅能夠觸及更廣闊的化學空間，由于對試劑需求量，硬件設施等要求相對更易實現(xiàn)，合成及篩選成本顯著降低。此外，篩選周期短，篩選化合物數(shù)量大（百億級），同時可平行進行多個篩選條件等優(yōu)勢也是備受關注的重要原因。
中國的DNA編碼化合物庫技術已走在世界前列
DNA 編碼化合物庫技術是多學科高度整合的技術平臺，目前國際上能夠規(guī)模化對外提供基于 DNA 編碼化合物庫進行新藥研發(fā)合作的主要有 X-Chem、Nuevolution 及 HitGen（成都先導）。
其中，成都先導作為中國第一家基于 DNA 編碼化合物庫技術從事新藥研發(fā)的生物技術公司，2015年至今（2015-2018.7），該公司共公開了22個新藥研發(fā)合作伙伴，其中不乏與輝瑞，默沙東等跨國藥企不斷擴大合作的案例。據(jù)公開數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計，在此期間，全球公開的基于 DNA 編碼化合物庫技術的新藥研發(fā)合作數(shù)量為64個，成都先導合作數(shù)量占比34.4%，美國 X-Chem 占比25%，丹麥 Nuevolution 占比12.5%。
創(chuàng)新引領未來
新藥研發(fā)的根本目的是在未被滿足治療需求的疾病領域不斷尋找到能夠有效調控疾病靶點的新分子實體。全球 Top20 的藥企中有19個選擇利用 DNA 編碼化合物庫技術布局新藥研發(fā)，一方面證明了該技術在新藥研發(fā)中的巨大潛力，另一方面也說明在嚴峻的挑戰(zhàn)面前，即便是跨國藥企，采用創(chuàng)新技術進行新藥研發(fā)也是快速實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標的重要手段。
可以預見，在未來，基因組學、下一代測序、CRISPR-Cas9 基因編輯、人工智能、區(qū)塊鏈和 DNA 編碼化合物庫技術等前沿技術將更加便捷出現(xiàn)在新藥研發(fā)人員的工具清單中。新技術的加持，將進一步促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進一步發(fā)展。
點擊此鏈接了解會議詳情：https://news.yaozh.com/archive/23248.html
點擊此鏈接免費報名參會：http://www.innovativedrugdiscovery.com/huiyizhuce.html
