杭州和紹興2018年8月1日電 /美通社/ -- 歌禮今日宣布，公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交的中國(guó)首個(gè)原研全口服丙肝治愈方案上市申請(qǐng)已獲受理。該方案由拉維達(dá)韋（Ravidasvir, RDV, ASC16）聯(lián)合戈諾衛(wèi)^®（達(dá)諾瑞韋，Danoprevir, DNV）組成，12周治愈率高達(dá)99%，不受基線耐藥影響。該全口服無(wú)干擾素方案可適用于更多患者人群。

歌禮創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)及總裁吳勁梓博士說(shuō)，“今天上午，歌禮作為香港交易所新規(guī)則實(shí)施后全球第一個(gè)未有盈利的生物科技公司成功掛牌上市；下午，我們的突破性全口服丙肝治愈方案上市申請(qǐng)獲得受理。一天之內(nèi)取得兩項(xiàng)重要成就，充分表明歌禮為踐行對(duì)投資者的承諾和為患者帶來(lái)高效治愈方案所做的不懈努力。”

今年6月8日，歌禮突破性丙肝治愈方案戈諾衛(wèi)^®療法獲得上市批準(zhǔn)，現(xiàn)已在中國(guó)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售并受到臨床醫(yī)生的高度認(rèn)可；原研全口服丙肝治愈方案上市申請(qǐng)獲得受理，意味著歌禮將有望很快為中國(guó)丙肝患者提供兩個(gè)突破性治愈方案，進(jìn)一步鞏固其在中國(guó)丙肝治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。