关于礼来制药<\/b><\/p> \n
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150<\/b>年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们"致力于让数百万患者生活得更美好"的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com<\/a>。<\/p> \n 关于商标和商品名<\/b><\/p> \n 本文中提及的所有商标或商品名称均为礼来制药公司所有，若提及其他公司的商标或商品名称，其所有权则归各自所有者所有。为便于阅读，本文中提及的商标和商品名未标注®<\/b><\/sup>和™符号，但这并不意味着礼来制药或（在适用情况下）其他各自所有者不会在适用法律允许的最大范围内主张对这些商标和商品名的权利。我们使用或展示其他公司的商标和商品名，并非暗示与这些公司存在任何关系或意味获得这些公司的背书或赞助。<\/p> \n 关于礼来制药和信达生物的战略合作<\/b><\/p> \n 礼来制药与信达生物拥有长期的战略合作关系，双方已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发，临床研究，生产质量和市场销售等，旨在加速并积极推进创新药物惠及更多全球患者。<\/p> \n 2015年3月，双方达成了一项生物技术药物开发合作，在中国共同开发和商业化包括达伯舒®<\/sup>（信迪利单抗注射液）在内的肿瘤药物，该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。2015年10月，双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作，增加三个新型肿瘤治疗抗体。2019年8月，双方合作扩展至糖尿病及代谢领域，信达生物获授权在中国开发和商业化礼来的一个潜在全球领先新型临床阶段GCG\/GLP-1药物。2020年8月，礼来制药与信达生物宣布扩大信迪利单抗的战略合作。2022年3月，礼来制药宣布深化与信达生物在肿瘤领域的合作，礼来授予信达生物希冉择®<\/sup>（雷莫西尤单抗注射液）和睿妥®<\/sup>（塞普替尼胶囊）在中国大陆获批后独家商业化权利，以及授予信达生物享有捷帕力®<\/sup>（匹妥布替尼片）未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。2024年12月，礼来制药与信达生物就捷帕力®<\/sup>（匹妥布替尼片）在中国大陆的商业化达成合作授权。<\/p> \n 关于礼来制药与和黄医药的战略合作<\/b><\/p> \n 礼来制药与和黄医药的合作渊源起始于2007年，双方缔结药品开发合作伙伴关系。2013年，礼来与和黄医药达成战略合作协议，共同致力于呋喹替尼在中国的开发和销售。2018年，爱优特®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）获中国国家药监局批准用于治疗转移性结直肠癌。<\/p> \n