開(kāi)拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)已獲得巴西獨(dú)立審查委員會(huì)（IRB）批準(zhǔn)。在此前公布的新冠男性和女性輕、中癥患者臨床試驗(yàn)結(jié)果中，普克魯胺使得男性和女性患者的住院風(fēng)險(xiǎn)分別降低了100%和90%。
2021年1月10日，開(kāi)拓藥業(yè)公布了其在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療新冠女性受試者的中期數(shù)據(jù)。
開(kāi)拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，從正在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗(yàn)初步結(jié)果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
12月9日，開(kāi)拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)(ASCO GI)上通過(guò)海報(bào)的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者II期試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)。
蘇州2020年10月29日 /美通社/ -- 2020年10月29日開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗(yàn)（參見(jiàn)美國(guó)F...
