香港和美國(guó)加州2021年8月11日 /美通社/ --?相達(dá)生物科技國(guó)際有限公司（相達(dá)生物科技）今天宣布，其 INDICAID?妥析?新冠病毒快速抗原檢測(cè)試劑盒（INDICAID?妥析?）——于 20...
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達(dá)生物科技國(guó)際有限公司（相達(dá)）開(kāi)發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測(cè)試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測(cè)試產(chǎn)品之一并用于今天開(kāi)始恢復(fù)的院舍探訪(fǎng)。
相達(dá)生物科技表示公司研發(fā)的PHASIFY? VIRAL RNA提取試劑盒已正式獲得歐盟合格認(rèn)證（CE）標(biāo)志。此標(biāo)志證明PHASIFY? VIRAL符合歐洲體外診斷設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)（98/79/EC），具備歐盟市場(chǎng)和其他CE標(biāo)志認(rèn)可地區(qū)的準(zhǔn)入條件。
相達(dá)生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)網(wǎng)絡(luò)年會(huì)II上進(jìn)行了報(bào)告展示。
