2022年11月19日，嘉晨西海生物技術(shù)有限公司宣布，其自主研發(fā)的廣譜保護(hù)型mRNA新冠疫苗JCXH-221獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）批準(zhǔn)，將在美國開展I/II期多中心臨床試驗(yàn)。JCXH-221是一款基于嘉晨西海獨(dú)有多聚抗原結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的具有廣泛保護(hù)性的mRNA新冠疫苗，可用于預(yù)防多種新冠病毒引起的感染和疾病。這項(xiàng)多中心I/II期臨床試驗(yàn)旨在評估JCXH-221疫苗在健康受試者中的安全性、免疫原性以及免疫反應(yīng)持久性。（美通社,2022年11月23日杭州）
