中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了正大天晴旗下1類新藥用于進展性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌（RAIR-DTC）患者的治療。作為國內(nèi)首個獲批RAIR-DTC適應癥的國產(chǎn)原研多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI），安羅替尼短短4年連續(xù)快速獲批包括肺癌、軟組織肉瘤、甲狀腺癌等領域五大適應癥。此次RAIR-DTC新適應癥獲批將填補我國該治療領域空白，為中國患者提供了全新選擇。

本次適應癥獲批的關鍵臨床研究是一項安羅替尼治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RAIR-DTC的多中心、隨機對照、Ⅱ期臨床試驗，研究結(jié)果顯示：安羅替尼組中位PFS達到40.54個月，安慰劑組僅為8.38個月（HR= 0.21; p＜0.0001），疾病進展風險顯著降低79%，初步數(shù)據(jù)顯示死亡風險降低43%（HR= 0.57, p =0.0976）。正是因為給患者帶來的切實臨床獲益，無論在臨床試驗還是新藥審批過程中，安羅替尼都得到了國家藥品監(jiān)督管理局以及眾多中國臨床專家的大力支持。(美通社，2022年4月14日杭州)