7月17日，勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司宣布雙方達(dá)成一項(xiàng)新的合作和許可協(xié)議，旨在為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者開(kāi)發(fā)Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運(yùn)動(dòng)因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段，預(yù)計(jì)在接下來(lái)的12個(gè)月內(nèi)進(jìn)入二期測(cè)試。

兩家公司最初專(zhuān)注于將該化合物用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領(lǐng)域具有高度未被滿足的醫(yī)療需求，也是勃林格殷格翰的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。由勃林格殷格翰研發(fā)的維加特®（尼達(dá)尼布）是一種通過(guò)延緩肺功能下降從而減緩疾病進(jìn)展的抗纖維化藥物，目前已在包括美國(guó)、歐盟和日本在內(nèi)的全球70余個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批用于治療IPF。

IPF是一種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的致命性肺疾病，全球約300萬(wàn)人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導(dǎo)致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運(yùn)動(dòng)因子的酶，該酶可在多種細(xì)胞類(lèi)型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化。該化合物在纖維間質(zhì)性肺疾病的臨床前模型中表現(xiàn)出了極具前途的安全性和有效性，并有望與當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療相結(jié)合。

Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達(dá)4500萬(wàn)歐元的預(yù)付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實(shí)現(xiàn)研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的潛在階段性付款總計(jì)逾11億歐元，以及高達(dá)兩位數(shù)的專(zhuān)利使用費(fèi)。

（美通社,2019年7月22日德國(guó)殷格翰與韓國(guó)城南市）