波士頓科學(xué)公司宣布，LOTUS Edge經(jīng)導(dǎo)管主動脈人工瓣膜已經(jīng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。
LOTUS Edge 經(jīng)導(dǎo)管主動脈人工瓣膜是唯一一款獲得美國 FDA 批準(zhǔn)可以讓醫(yī)生在瓣膜完全釋放后進行重新定位和完全回收的主動脈瓣膜。它包含一個編織瓣架和一個自適應(yīng)密封系統(tǒng)，通過與患者自身的主動脈瓣兼容最大限度減少瓣周返流或瓣周漏（PVL）。該經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換（TAVR）技術(shù)可通過微創(chuàng)手術(shù)用于治療具有外科開胸瓣膜置換手術(shù)高風(fēng)險的重度主動脈瓣狹窄患者。
波士頓科學(xué)于2019年3月份開始在歐洲市場限量推出 LOTUS Edge 瓣膜，預(yù)計將于未來幾周在美國市場開始限量發(fā)售該產(chǎn)品。（美通社，2019年4月26日美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市）
