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					信達(dá)生物抗OX40單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥 | 美通社
					
				
    
				
			
    

			
    
				
				
    
					
					
    
						2019-02-14 14:59
					
    
				
    

				
    

					

				
    

				
    
			
    

			
    
				
    
					
					
    
					
						
    信達(dá)生物制藥宣布其研發(fā)的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4 (OX40) 單克隆抗體的I期臨床研究完成首例患者給藥。
     

     
     

    該項(xiàng)研究是一項(xiàng)在中國開展的評估 IBI101單藥或聯(lián)合達(dá)伯舒®（重組全人源抗 PD-1單克隆抗體，英文商標(biāo)：Tyvyt®，化學(xué)通用名：信迪利單抗注射液）治療晚期惡性腫瘤受試者的耐受性、安全性和初步療效的 Ia/Ib 期研究。該項(xiàng)研究適應(yīng)癥為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期實(shí)體惡性腫瘤，其中 Ia 期為 IBI101單藥治療，Ib 期為 IBI101聯(lián)合達(dá)伯舒®治療。（美通社,2019年2月14日蘇州）
     

					
    
					

					
				



			
											
    消息來源：信達(dá)生物制藥
    
					
					
    
						
												
    
		
	 
		


		
	 
		


	
	 
	

	
	
	

	


	


    



											
    

			
    

				
			
    




			
    

			



		
    
				










		
		

	
	
    



    
















	
	






	



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